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- 世卫组织发布：首个全球开放使用的医疗器械信息平台MeDevIS
- 不符合项：这门质量管理体系的必修课，竟藏着这么多学问！
- 公开征求意见 |《有源医疗器械使用期限评价试验方法》行业标准
- 医疗器械制造商，想清楚这6个问题，检测机构不再难选！
- IVD企业遭匿名举报，26款产品存在临床试验资料问题被罚！
- FDA临床研究多样性行动计划，到底是怎样的存在？
- 医疗器械通用名称、说明书，这些用语禁区误闯！
- 最后提醒：重磅培训《MDR临床评估等同性确定》3小时后报名结束！
- 国家药监局全新发布:36项医疗器械行业标准
- 培训报名倒计时1天→MDR临床评估等同性如何确定？内容重要别错过！
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- IVD类别有重大变化！欧盟发布《IVDR分类规则指南更新版》
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