新闻中心
- “特种兵式”MDSAP迎审,12大考点1次盘清楚!
- 多么痛的领悟!那些教训惨痛的医疗器械违法典型案例
- 零483!久顺再添FDA验厂过审案例,独家成功经验公开!
- 零483!久顺再添FDA验厂过审案例,独家成功经验公开!
- 【360度解读】FDA家庭医疗器械监管的核心要点
- 全新欧盟CE公告机构调查:提交完整性问题堪忧
- MedTech再声讨欧盟:减少IVDR重复抽样,放过制造商吧!
- 当ISO9001不再留恋流程与文件,而与变化撞了个满怀
- IVD厂商利好:中马监管互认试点公告,明确申请资质及提交要求
- 有涨更有省!FDA官宣2026财年医疗器械收费
- 医疗器械注册共性问题【器审中心半年度答疑合集】
- 免费培训报名·仅剩1天:MDSAP体系高效迎审技巧
- 免费培训报名·仅剩1天:MDSAP体系高效迎审技巧
- 为欧盟开处方:医械公告机构协会提议中央协调机构、特殊审批路径
- 墨西哥开启医械注册绿色通道:中、美、欧、MDSAP绿灯先行!
