新闻中心
- 医疗器械注册经典“考题”·参考答案④
- 医疗器械生物相容性的来龙去脉，这一次无保留、全方位讲透！
- FDA2025财年指南清单：小企业费用豁免、510(k)、LDT、AI值得期待!
- 这攻略“包熟”→FDA医疗器械小企业申请技巧
- 工信部、卫健委重磅发文：划定5大重点方向的医疗装备推广应用
- 免费线上培训报名：欧盟CE必考难题“GSPR通用安全和性能要求”详解
- 注意:11月1日起FDA小企业号强制用电子方式申请「附最新成功案例」
- To德尔格：请签收这张高风险高含金量MDR-CE证书（来自久顺）
- 开创先河:FDA批准EUA以外首个家用流感/新冠联检产品上市
- 归为IVD够不够资格？请看欧盟全新指南的解答！
- 多达34项！国家药监局发布医疗器械行业标准
- 新增！欧盟第50家MDR公告机构诞生
- 医疗器械注册经典“考题”·参考答案③
- 提醒:10月8日,是节后上班首日,还是可用性实施第一天!
- 医疗器械注册经典“考题”·参考答案②
CHINAUK
NL
首页|久顺集团|医疗器械|验厂咨询|欧盟代表|自由销售证书|药品|联系我们
服务热线：400-658-3933 、130-618-28828 E-mail : isosh@isosh.com 公众号：久顺集团技术服务 QQ群：
版权所有：久顺企管集团 地址:上海市东方路800号宝安大厦15层，25层 备案号：沪ICP备16003407号-1
沪公网安备 31011502005499