公司快讯
- 【喜讯】一次性提前过审！久顺为企业完成FDA特殊510(k)申请(附法规解读)
- 618限免·勿错过 | 直播培训《国内医疗器械法规变化与注册要求》
- 欧盟CE必考：PSUR定期安全更新报告，这题怎么解?
- 惊喜还是惊吓?不再认可ISO13485!澳大利亚新政耐人寻味...
- 久顺欧代20周年庆，炎炎夏日送好礼！
- 医疗器械入市就想高枕无忧？ 错！任务才刚开始...
- 专治各种不服|医械中最难啃骨头,被这份FDA 510(k)指南讲透了！
- 入门篇|气体通道器械的生物相容性评估要求，你需要知道这些事
- 格局打开：当前技术水平的应用虽难但重要，应直面而非避让！
- 强强对话,谁笑到最后? 美国FDA与欧盟CE的差异分析[审核篇]
- 实质等效: FDA 510(k)的必经关卡,该如何闯过?
- 强强对话,谁笑到最后? 美国FDA与欧盟CE的差异分析[法规篇]
- 来真的！用案例说话，秒懂FDA申请要点~
- [喜报]久顺辅导企业顺利完成英国MHRA CE证书延期注册(附政策解读)
- 9月1日起英国强制启用新版警戒报告账户，展开讲讲？
CHINAUK
NL
首页|久顺集团|医疗器械|验厂咨询|欧盟代表|自由销售证书|药品|联系我们
服务热线：400-658-3933 、130-618-28828 E-mail : isosh@isosh.com 公众号：久顺集团技术服务 QQ群：
版权所有：久顺企管集团 地址:上海市东方路800号宝安大厦15层，25层 备案号：沪ICP备16003407号-1
沪公网安备 31011502005499