新闻中心
- 79天速提FDA510k!久顺再添家用雾化器成功辅导案例
- FDA质量体系新规QMSR高能应对培训|3小时后报名结束
- 欧盟重磅官宣:EUDAMED数据库4大模块强制使用!
- 医疗器械出口热门目的地巴西,技术文件要求有多高?
- 培训报名仅剩2天|久顺名师教你无缝切换FDA体系新规QMSR
- 培训报名仅剩2天|久顺名师教你无缝切换FDA体系新规QMSR
- 国家药监局连发7项医疗器械注册指导原则征求意见稿,有你的产品吗?
- FDA又发警告信!又一中国械企验厂违规,限15天出解决方案
- 国家药监局连发11项医疗器械国家标准征求意见稿,有你的产品吗?
- 79天FDA高速过审!久顺助力家用雾化器医疗器械获批510(k)
- 79天FDA高速过审!久顺助力家用雾化器医疗器械获批510(k)
- 新版《医疗器械生产质量管理规范》权威图解(销售、售后+分析、改进篇)...
- 真材实料好模板:国内二类医疗器械注册资料
- 新版《医疗器械生产质量管理规范》权威图解(质量控制&委托生产篇)
- 免费培训报名:从从容容应对FDA质量体系新规QMSR·名师分享





沪公网安备 31011502005499