新闻中心
- 欧盟新规发布重大变革:MDR说明书成功“触电”!
- 医疗器械注册自检如何实施?官方指南来了!
- 「3小时后培训报名关闭」MDR CE技术文档不符合项的成功解决经验
- 「3小时后培训报名关闭」MDR CE技术文档不符合项的成功解决经验
- 这些新标准今年将实施!全新《医疗器械标准目录》,有你期待的吗?
- 《FDA飞检生存手册》管理篇:做好这些准备,让FDA审核员无话可说!
- 国家药监局全新发布:这些IVD免临床试验(含部分三类),已执行!
- 最后2天报名「实战培训」MDR CE技术文档不符合项整改
- 最后2天报名「实战培训」MDR CE技术文档不符合项整改
- 国家药监局发布全新注册许可“成绩单”:各省医疗器械实力谁更强?
- 真实产品举例:6张图读懂“医疗器械上市前准入的中美差异”
- 免费线上培训报名:欧盟MDR CE技术文档常见不符合项的应对技巧
- 高端医械迎发展利好!国家药监局预告“10项重磅措施”
- 免费线上培训报名:欧盟MDR CE技术文档常见不符合项的应对技巧
- GB新国标蓄势待发:你的医疗器械可靠性/维修性如何?
