新闻中心
- 报名!强强联名培训《破解欧盟IVDR技术文档的性能评估难题》
- 真案例讲合规:医械外包装误导、出借许可证谋利,违法行为逐渐离谱
- 创新还是优先?医疗器械快速上市通道,哪有那么难选!
- 国家药监局全新注册榜单:江苏霸榜,广东紧跟......
- 分不清PSUR和PMSR,别说你懂欧盟上市后监督!
- 众多械企的血泪史:别再让生物相容性成为你的“注册杀手”!
- 划重点:国内自测IVD注册资料,决定成败的3大细节!
- 人见人爱的“欧盟CE临床评估计划”,到底长什么样?
- 中美两国就关税发布全新联合声明
- 含金量超标!久顺8个月速提南德IVDR C类自测CE证书
- 含金量超标!久顺8个月速提南德IVDR C类自测CE证书
- 无水分纯干货:FDA验厂的检查重点、常见问题、解决方案
- FDA新财年即将开启!看高手如何拿下“小企业3大省钱福利”
- 是谁,正悄悄偷走医疗器械的寿命?
- FDA510(k)卡在实质等同?说明你找等同的方法该升级了!
