新闻中心
			- 错过等1年→《欧盟IVDR技术文档编写及整改要求》线上培训报名开启!
- 抑郁症诊断机器人发布,为国内首款!
- 或引入美国FDA等6国认证途径! 英国药监局三年规划释放重磅信号...
- 2022年美国医械注册统计|中国企业占新注册总数近2成
- 猜谜:“注意,你的器械被跟踪了!”(打一MDR术语)
- 上市钟声难再响!IVD行业遭遇资本寒冬
- 医疗器械拿证慢?那是你申报资料没做对! 「国内注册实用攻略②」
- 2023年第1号 | 上海药监局通告医疗器械质量抽检结果
- 又双叒叕过关了!久顺FDA 510(k)申请再传捷报 「附合规要点解读」
- 国家卫健委:“十四五”期间全国大型医用设备这样配置规划...
- 避坑攻略→不良欧代出没,请注意防范!
- 国家药监局公告:发布20项医疗器械行业标准
- 念念不忘,必有回响! 久顺培训《CE法规解读及认证流程》常州站热情收官
- [合规警钟响起] 货值15倍罚款! 某械企无证却标示虚假证件违法生产
- 高手如何应对“上市后监督”?从读懂“不良事件”开始!


 
            
        

 
    
 沪公网安备 31011502005499
 沪公网安备 31011502005499