新闻中心
- 当ISO9001不再留恋流程与文件，而与变化撞了个满怀
- IVD厂商利好：中马监管互认试点公告，明确申请资质及提交要求
- 有涨更有省！FDA官宣2026财年医疗器械收费
- 医疗器械注册共性问题【器审中心半年度答疑合集】
- 免费培训报名·仅剩1天：MDSAP体系高效迎审技巧
- 免费培训报名·仅剩1天：MDSAP体系高效迎审技巧
- 为欧盟开处方：医械公告机构协会提议中央协调机构、特殊审批路径
- 墨西哥开启医械注册绿色通道：中、美、欧、MDSAP绿灯先行！
- 易忽视也易出错的医疗器械标签，欧盟CE合规要求有哪些？
- 让CE持证者狂欢的英国医械政策红包，真正为制造商带来哪些利好？
- 离谱！反面合规案例+1：一械企因生产许可地址无设备和人员被停产！
- ISO10993-1获批，更严、更聪明的医疗器械生物学评价标准来了！
- 重磅利好:中马医械审批互认7月30日生效,30天极速过审!
- 线上培训报名：MDSAP体系审核过审经验分享
- 线上培训报名：MDSAP体系审核过审经验分享
CHINAUK
NL
首页|久顺集团|医疗器械|验厂咨询|欧盟代表|自由销售证书|药品|联系我们
服务热线：400-658-3933 、130-618-28828 E-mail : isosh@isosh.com 公众号：久顺集团技术服务 QQ群：
版权所有：久顺企管集团 地址:上海市东方路800号宝安大厦15层，25层 备案号：沪ICP备16003407号-1
沪公网安备 31011502005499