新闻法规
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- [2018-03-13]UDI行标征求|器械唯一标识通用要求
- [2018-03-14]中央政府机构改革:药监局还在!
- [2018-03-05]总局办公厅公开征求医疗器械唯一标识系统规则(征求意见稿)意见
- [2018-03-02]首个医疗器械注册人制度试点产品在上海获准上市
- [2018-03-02]【官方解读】上海自贸区内医疗器械注册人制度试点工作实施方案政策解读...
- [2018-02-01]可吸收硬脑膜封合医用胶获批上市
- [2018-01-31]总局关于印发《医疗器械标准规划(2018—2020年)》的通知
- [2018-01-30]浅析我国新版GMP中的“确认与验证”
- [2018-01-29]CFDA发布《医疗器械标准规划(2018—2020年)》
- [2018-01-26]创新医疗器械临床试验审批的实践与思考
- [2018-01-25]ISO9001、ISO13485、MDR和IVDR过渡期时间点汇总表
- [2018-01-24] 什么是UDI?
- [2018-01-23]卫计委:2018年分级诊疗制度是重点,基层医械市场要火!
- [2018-01-22]CFDA,请三思!
