公司快讯
- 国内医疗器械法规2024年度大事,有它们一席之地吗?
- 《医疗器械监督管理条例》全新修订版,有这些重要变化......
- FDA发布全新指南:IVD器械对新出现病原体的验证
- 独家 | 美国FDA医疗器械法规·2024年度大事记
- 独家盘点:2024年欧盟体外诊断医疗器械法规大事件
- 独家盘点:2024年欧盟医疗器械法规大事件·MDR篇
- CE拿证根本停不下!又有久顺客户斩获莱茵签发IIa类MDR证书
- 一个都不能少!欧盟医疗器械等同性必备的3大要求!
- 保姆级攻略:医疗器械分类界定这么做,想不成功都难!
- IVDR质量体系升级时间紧迫,这门CE拿证必修课怎样拿高分?
- 小孩才做选择题!网络时代下医疗器械创新或合规,全都要!
- 医疗器械委托生产后,注册人就能做“甩手掌柜”了吗?
- FDA版医疗器械质量体系,有什么特别之处?「完结篇」
- 医械人别错过→CE拿证必备IVDR质量体系成功经验培训·报名马上关闭
- 最后1天培训报名机会:无保留分享欧盟IVDR质量体系升级经验





沪公网安备 31011502005499