新闻法规
- MedTech再声讨欧盟：减少IVDR重复抽样，放过制造商吧！
- IVD厂商利好：中马监管互认试点公告，明确申请资质及提交要求
- 医疗器械注册共性问题【器审中心半年度答疑合集】
- 为欧盟开处方：医械公告机构协会提议中央协调机构、特殊审批路径
- 易忽视也易出错的医疗器械标签，欧盟CE合规要求有哪些？
- 离谱！反面合规案例+1：一械企因生产许可地址无设备和人员被停产！
- 重磅利好:中马医械审批互认7月30日生效,30天极速过审!
- 药监局答疑：医疗器械注册常见典型问题②
- 药监局答疑：体外诊断IVD注册常见典型问题
- 医疗器械分类调整重磅新规：明确注册备案要求、过渡期
- 突发：欧盟IVDR公告机构增至18家！审核资源再补强！
- 药监局答疑：医疗器械注册常见典型问题
- 2025年上半年国内创新医疗器械“期中成绩单”
- 重磅官宣:英国将引入欧盟高风险IVD通用规范!
- 医疗器械抽检拉响安全警报:这些医疗器械抽检不合规!
CHINAUK
NL
首页|久顺集团|医疗器械|验厂咨询|欧盟代表|自由销售证书|药品|联系我们
服务热线：400-658-3933 、132-625-99339 E-mail : isosh@isosh.com 微信号：JoesonMed QQ群：
版权所有：久顺企管集团 地址:上海市东方路800号宝安大厦15层 备案号：沪ICP备16003407号-1
沪公网安备 31011502005499