新闻法规
- 国家药监局更新「医疗器械注册榜单」各省实力谁更强？
- FDA发布全新不良事件监测系统AEMS,宣称史上最大技术转型!
- FDA全新警告信：械企多项体系违规，引发扣押、禁令、罚款风险！
- 知识储备起来!今年11月实施《医疗器械生产质量管理规范》(新旧对比表)
- 欧盟CE必考题“医疗器械设计和开发控制”(破解思路分享)
- 主动、体系、闭环！掌握这三大关键词，再说你懂“CE上市后监督”
- 械企自查→医疗器械注册核查的5大致命“雷区”
- 国家药监局26年第1期“注册许可榜单”：苏大强继续领跑！
- 药监局权威深度解析：医疗器械核查检查热点问题①
- 国内医疗器械警戒连发5项技术文件，公开征求意见！
- 《医疗器械定期风险评价报告提交表》上新!(附完整表格)
- FDA又发最严重召回，又一家医械巨头：奥林巴斯......
- 全新《医疗器械不良事件报告表》征求意见中(附表格全文)
- CE重磅利好：英国MHRA提议无限期认可CE标志医疗器械
- 械企必修课:国内医疗器械不良事件处置·全流程拆解
CHINAUK
NL
首页|久顺集团|医疗器械|验厂咨询|欧盟代表|自由销售证书|药品|联系我们
服务热线：400-658-3933 、130-618-28828 E-mail : isosh@isosh.com 公众号：久顺集团技术服务 QQ群：
版权所有：久顺企管集团 地址:上海市东方路800号宝安大厦15层，25层 备案号：沪ICP备16003407号-1
沪公网安备 31011502005499