新闻法规
- 械企自查:医疗器械生物学评价6大高危雷区
- 广东省全新医疗器械抽检通报,不合规产品面临召回/整改
- 信息量巨大:医疗器械细菌内毒素,为何熟悉又陌生?
- 械企“交作业”:医疗器械质量体系年度自查报告3月底前填报(附攻略)...
- 2026版ISO9001全球通用质量体系,有重要变化!
- 质量警钟!医械大省药监局通报抽检不合规医疗器械
- 医疗器械大省发布:生产质量管理规范实施方案,10月底前完成自查整改
- 器审中心权威解答|医疗器械审评共性问题②
- 器审中心权威解答|医疗器械审评共性问题①
- 械企注意:《医疗器械分类目录》全新变化!
- 警钟!上市械企收到1401万巨额罚单,涉嫌违规生产三类医疗器械
- 精华浓缩版《医疗器械出口销售证明管理规定》
- FDA验厂最怕:483缺陷升级为警告信,械企如何避免?
- 欧盟医疗器械MDR code,小小代码却能识别公告机构审核范围!
- 全新体外诊断医疗器械分类界定结果,有你的产品吗?





沪公网安备 31011502005499