中文
EN
公司地图
下载中心
首页
久顺集团
久顺简介
发展历程
资质证书
文化理念
组织机构
核心竞争力
期待您的加盟
热点招聘
医疗器械
体外诊断试剂注册
经营许可证
CE
临床试验
国内备案注册
进口备案注册
全球注册
单一审核MDSAP
ISO13485
加拿大注册
验厂咨询
美国医疗器械验厂
美国药品验厂
美国食品验厂
巴西验厂
药监局GMP体考
药监局飞行检查
药品GMP验厂咨询
医疗器械文件翻译
欧盟代表
Lotus国际简介
欧盟授权代表
欧盟代表职责
经销商不能做欧代
与普通欧代的区别
您需要欧代
欧代注意事项
您的最佳选择
指定欧代后的步骤
管理机关
公告机构
普通医疗器械
体外诊断医疗器械
有源植入医疗器械
化妆品的欧代
玩具防护机械欧代
自由销售证书
自由销售证书
自由销售证书用途
哪些国家需要CFS
自由销售证书内容
欧洲MHRA注册
中国出口证明
海牙公证
使馆公证商会公证
药品
药品国际注册
药品GMP认证
仿制药一致性评价
联系我们
展开
收缩
在线客服
客服一
客服二
客服三
您现在的位置:
首页
>
新闻中心
>
新闻法规
新闻中心
公司快讯
新闻法规
图片新闻
新闻法规
天津器械注册人试点方案新鲜出炉!
广东注册人试点实施方案出台!
要变了!医械产品将平均提前一年获批上市
【原创干货】看欧盟DMR新法规的十六大变化,法规人员必读
【行业分享】欧盟新法规IVDR 解析
干货 | 医疗器械的生物学评价与测试过程
8月第一波,6家医械公司被国家局飞检!
收藏 | 医疗器械的100个常识
疫苗事件引爆朋友圈,是生存还是毁灭?
国务院给医械大松绑,医械「证厂分离」全面落地!
医疗器械创新获“绿色通道”
上海医疗器械进口开放程度堪比海南
从审批到监管,中国医疗器械法规体系有什么变化?
医疗器械临床试验答疑(一)
医疗器械监管条例再出修正案,56项调整征求中!
<<
<
47
48
49
50
51
>
>>