新闻中心
- 「CMEF见面有礼」打卡久顺展位7.1S07→必得精致礼品+合规方案
- 「CMEF见面有礼」打卡久顺展位7.1S07→必得精致礼品+合规方案
- 国家药监局海外检查:内窥镜巨头体系缺陷/GMP不合规,三类器械暂停进口!
- 欧盟官宣:MDR和IVDR下医疗器械断供时通知义务·决策线路图
- QSMR体系新规下的FDA验厂(全流程图解)
- MDR/IVDR下医疗器械标签和包装,绝非想改就改,没拿下Article16证书免谈!
- 拿走不谢→国内医疗器械注册资料·权威模板(有源篇)
- FDA再发警告:IVD械企体系、报告、未获批等错漏百出!
- 字少事大:国内医疗器械抽检,已明确重点方向!
- 2026年国内医疗器械检查的加法与减法
- 欧盟CE最新官方调查:MDR/IVDR的喜和忧......
- 别让延期变死期!手把手教你IVDR过渡期合规·培训报名只剩3小时
- 医疗器械临床金标准:ISO14155良好临床实践GCP,迎来更严更细2026版!
- 免费培训报名倒计时1天:IVDR过渡期成功登陆欧盟[经验分享]
- 免费培训报名倒计时1天:IVDR过渡期成功登陆欧盟[经验分享]





沪公网安备 31011502005499