新闻中心
- CACLP精彩谢幕 | 我们再度满载而归
- 限时报名开启！免费线上培训《有源医疗器械注册的软件资料要求》
- 万亿级规模！国务院发文推动医疗设备更新
- IVD全球合规机构邀请您，到N6-2010领好礼！
- 沪17条医械利好来了~年底实现二类医械首次注册平均周期7个月内！
- 欧盟最新发布:MDR、IVDR申请和获证调查结果
- 国家药监局新发布注册许可数据：各省份谁家强?
- 上市后临床跟踪PMCF，怎样写好这份欧盟MDR必交作业？
- 权威解答→第二类医疗器械技术审评和注册常见问题⑦
- 都说幽门螺杆菌检测真香，但我们只谈真相：真实的监管情况
- 二类医疗器械厂商请注意：6月1日起，这些产品须执行UDI
- 消除这些误解，才算读懂ISO14971医械风险管理！
- 一手消息 | 欧盟新增1家MDR公告机构
- 渝你相约CACLP：久顺展位N6-2010,到访享双重好礼!
- 盘点：2024两会的医疗器械提案
CHINAUK
NL
首页|久顺集团|医疗器械|验厂咨询|欧盟代表|自由销售证书|药品|联系我们
服务热线：400-658-3933 、130-618-28828 E-mail : isosh@isosh.com 公众号：久顺集团技术服务 QQ群：
版权所有：久顺企管集团 地址:上海市东方路800号宝安大厦15层，25层 备案号：沪ICP备16003407号-1
沪公网安备 31011502005499