新闻中心
- 含金量超标!久顺8个月速提南德IVDR C类自测CE证书
- 无水分纯干货：FDA验厂的检查重点、常见问题、解决方案
- FDA新财年即将开启!看高手如何拿下“小企业3大省钱福利”
- 是谁，正悄悄偷走医疗器械的寿命？
- FDA510(k)卡在实质等同？说明你找等同的方法该升级了！
- 制造商注意：《医疗器械分类目录》有调整！
- 基孔肯雅疫情攻陷119国！IVD新风口已至（附CE证书案例）
- 无源器械不良事件占65%！这份年度监测报告让械企警醒
- “特种兵式”MDSAP迎审，12大考点1次盘清楚！
- 多么痛的领悟！那些教训惨痛的医疗器械违法典型案例
- 零483！久顺再添FDA验厂过审案例，独家成功经验公开！
- 零483！久顺再添FDA验厂过审案例，独家成功经验公开！
- 【360度解读】FDA家庭医疗器械监管的核心要点
- 全新欧盟CE公告机构调查：提交完整性问题堪忧
- MedTech再声讨欧盟：减少IVDR重复抽样，放过制造商吧！
CHINAUK
NL
首页|久顺集团|医疗器械|验厂咨询|欧盟代表|自由销售证书|药品|联系我们
服务热线：400-658-3933 、130-618-28828 E-mail : isosh@isosh.com 公众号：久顺集团技术服务 QQ群：
版权所有：久顺企管集团 地址:上海市东方路800号宝安大厦15层，25层 备案号：沪ICP备16003407号-1
沪公网安备 31011502005499