新闻法规
- [2024-05-13]国家药监局发布|关于规范医疗器械产品分类界定工作的公告(附解读)
- [2024-05-11]省市药监 | 2024年医疗器械安全行政检查计划
- [2024-05-10]连续上新！欧盟MDR公告机构增至48家，新成员来自非欧盟国家
- [2024-05-09]器审中心权威答疑 | 医疗器械共性问题百问百答(IVD篇)
- [2024-05-08]【器审中心解读】国内医疗器械临床评价改革研究和实践
- [2024-05-07]权威解读 | 体外诊断试剂审评要求与改革进展
- [2024-05-06]2024年盖伦国际奖提名 | 全球最具创新医疗器械
- [2024-04-30]器审中心权威发布 | 医疗器械共性问题百问百答(无源篇)
- [2024-04-29]医疗器械可用性监管要求|中美欧对比
- [2024-04-28]单个保单最高50万元！一地宣布实施医疗器械保费补贴
- [2024-04-26]引以为戒 | 国家药监局公布6起医疗器械违法典型案例
- [2024-04-25]器审中心权威发布 | 医疗器械共性问题百问百答(有源篇)
- [2024-04-24]举例说明 | 医疗器械注册人委托生产现场检查主要问题
- [2024-04-23]医疗装备“以旧换新”东风之下，谁能接住政策红利？
- [2024-04-22]「器审中心权威发布」医疗器械共性问题百问百答(通用篇)
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