新闻法规-久顺企管集团_400-658-3933,医疗器械注册,CE认证,ISO13485认证,FDA验厂,欧盟授权代表,自由销售证书CFS,商会使馆公证,海牙公证一站式解决方案

展开

您现在的位置：首页 > 新闻中心 > 新闻法规

新闻法规

[2024-05-28]国家药监局器审中心发布：48项医疗器械注册审查指导原则
[2024-05-27]国家药监局飞检通告:2家企业质量体系严重缺陷,被责令停产!
[2024-05-24]存在暴发风险！中疾控发布重大疾病预警
[2024-05-23]36家IVD上市企业获公募基金重仓
[2024-05-21]体外诊断试剂注册共性问题·答疑汇总(2024年1-4月)
[2024-05-20]万亿市场！器审中心：加速医疗器械产业创新
[2024-05-16]【权威分析】有源医疗器械现场核查发现的常见不符合项
[2024-05-15]只剩半个月！6月1日起，这103个品种将实施医疗器械唯一标识
[2024-05-14]突发：欧盟MDR公告机构增至49家！1周内已狂增3家
[2024-05-13]国家药监局发布|关于规范医疗器械产品分类界定工作的公告(附解读)
[2024-05-11]省市药监 | 2024年医疗器械安全行政检查计划
[2024-05-10]连续上新！欧盟MDR公告机构增至48家，新成员来自非欧盟国家
[2024-05-09]器审中心权威答疑 | 医疗器械共性问题百问百答(IVD篇)
[2024-05-08]【器审中心解读】国内医疗器械临床评价改革研究和实践
[2024-05-07]权威解读 | 体外诊断试剂审评要求与改革进展

<<<16 17 18 19 20 >>>