• 中文
  • EN
  • 公司地图
  • 下载中心

  • 首页

  • 久顺集团

    • 久顺简介
    • 发展历程
    • 资质证书
    • 文化理念
    • 组织机构
    • 核心竞争力
    • 期待您的加盟
    • 热点招聘
  • 医疗器械

    • 体外诊断试剂注册
    • 经营许可证
    • CE
    • 临床试验
    • 国内备案注册
    • 进口备案注册
    • 全球注册
    • 单一审核MDSAP
    • ISO13485
    • 加拿大注册
  • 验厂咨询

    • 美国医疗器械验厂
    • 美国药品验厂
    • 美国食品验厂
    • 巴西验厂
    • 药监局GMP体考
    • 药监局飞行检查
    • 药品GMP验厂咨询
    • 医疗器械文件翻译
  • 欧盟代表

    • Lotus国际简介
    • 欧盟授权代表
    • 欧盟代表职责
    • 经销商不能做欧代
    • 与普通欧代的区别
    • 您需要欧代
    • 欧代注意事项
    • 您的最佳选择
    • 指定欧代后的步骤
    • 管理机关
    • 公告机构
    • 普通医疗器械
    • 体外诊断医疗器械
    • 有源植入医疗器械
    • 化妆品的欧代
    • 玩具防护机械欧代
  • 自由销售证书

    • 自由销售证书
    • 自由销售证书用途
    • 哪些国家需要CFS
    • 自由销售证书内容
    • 欧洲MHRA注册
    • 中国出口证明
    • 海牙公证
    • 使馆公证商会公证
  • 药品

    • 药品国际注册
    • 药品GMP认证
    • 仿制药一致性评价
  • 联系我们

展开 收缩

在线客服

  • 客服一点击这里给我发消息
  • 客服二点击这里给我发消息
  • 客服三点击这里给我发消息
您现在的位置:首页 > 新闻中心 > 新闻法规
新闻中心
  • 公司快讯
  • 新闻法规
  • 图片新闻
新闻法规
  • [2024-03-27]福利!久顺3大热门培训「免费回看+课件赠送」
  • [2024-03-26]英伟达与强生、GE等合作,开启医疗AI时代!
  • [2024-03-25]国家药监局公示 | 2024年98项医疗器械行业标准制修订计划项目
  • [2024-03-20]国家药监局通知:2024年国家医疗器械抽检产品检验方案
  • [2024-03-19]医疗器械临床评价推荐路径最新增补:众多三类器械可同品种对比!
  • [2024-03-15]万亿级规模!国务院发文推动医疗设备更新
  • [2024-03-14]沪17条医械利好来了~年底实现二类医械首次注册平均周期7个月内!
  • [2024-03-13]国家药监局新发布注册许可数据:各省份谁家强?
  • [2024-03-12]权威解答→第二类医疗器械技术审评和注册常见问题⑦
  • [2024-03-11]二类医疗器械厂商请注意:6月1日起,这些产品须执行UDI
  • [2024-03-08]一手消息 | 欧盟新增1家MDR公告机构
  • [2024-03-07]盘点:2024两会的医疗器械提案
  • [2024-03-06]最新整理:两会的医疗相关内容
  • [2024-03-05]无需申报就能享受!该省重磅发布创新医疗器械奖励方案
  • [2024-03-04]权威解答→第二类医疗器械技术审评和注册常见问题⑥
<<<1617181920>>>
CHINA
UK
NL

首页|久顺集团|医疗器械|验厂咨询|欧盟代表|自由销售证书|药品|联系我们

服务热线:400-658-3933 、132-625-99339      E-mail : isosh@isosh.com      微信号:JoesonMed    QQ群:医疗器械注册和认证

版权所有:久顺企管集团     地址:上海市东方路800号宝安大厦15层    备案号:沪ICP备16003407号-1 沪公网安备 31011502005499