新闻法规
- 行业分析：采用医疗器械注册人制度的5大理由
- 答疑 | 医疗器械注册质量管理体系核查，哪些内容是核查重点？
- 国家药监局飞检通告(2024年第20号)停产案例解读
- 2024年一季度我国医疗器械出口被拒5大原因，65%为注册问题！
- 注意:明天起,103种产品实施医疗器械唯一标识
- 权威答疑 | 医疗器械注册人委托生产现场核查·常见问题分析
- 6月起施行：进一步加强医疗器械注册人委托生产监督管理的公告
- 国家药监局器审中心发布：48项医疗器械注册审查指导原则
- 国家药监局飞检通告:2家企业质量体系严重缺陷,被责令停产!
- 存在暴发风险！中疾控发布重大疾病预警
- 36家IVD上市企业获公募基金重仓
- 体外诊断试剂注册共性问题·答疑汇总(2024年1-4月)
- 万亿市场！器审中心：加速医疗器械产业创新
- 【权威分析】有源医疗器械现场核查发现的常见不符合项
- 只剩半个月！6月1日起，这103个品种将实施医疗器械唯一标识
CHINAUK
NL
首页|久顺集团|医疗器械|验厂咨询|欧盟代表|自由销售证书|药品|联系我们
服务热线：400-658-3933 、130-618-28828 E-mail : isosh@isosh.com 公众号：久顺集团技术服务 QQ群：
版权所有：久顺企管集团 地址:上海市东方路800号宝安大厦15层，25层 备案号：沪ICP备16003407号-1
沪公网安备 31011502005499