新闻法规
- 这些新标准今年将实施!全新《医疗器械标准目录》,有你期待的吗?
- 国家药监局全新发布:这些IVD免临床试验(含部分三类),已执行!
- 国家药监局发布全新注册许可“成绩单”：各省医疗器械实力谁更强？
- 高端医械迎发展利好！国家药监局预告“10项重磅措施”
- GB新国标蓄势待发:你的医疗器械可靠性/维修性如何?
- CE发证真相如何?欧洲公告机构协会报告:七成技术文档的完整性不过半
- 又见药监局点名通报：械企因质量体系关键缺陷被停产!
- 国内医疗器械注册·热点问题解答「有源篇②」
- 国内医疗器械注册·热点问题解答「无源篇」
- FDA强制要求的GUDID提交【实操经验总结】
- 国内医疗器械注册·热点问题解答【有源篇】
- 制造商速自查:二代基因测序IVD分类新规已实施!
- 引以为鉴：国家药监局医疗器械飞检结果汇总(2025年至今)
- 不符合项：医疗器械质量体系审核的“送命题”，该如何破解？
- 药监局飞检警示:械企体系严重缺陷被停产,这些漏洞你们是否也有?
CHINAUK
NL
首页|久顺集团|医疗器械|验厂咨询|欧盟代表|自由销售证书|药品|联系我们
服务热线：400-658-3933 、130-618-28828 E-mail : isosh@isosh.com 公众号：久顺集团技术服务 QQ群：
版权所有：久顺企管集团 地址:上海市东方路800号宝安大厦15层，25层 备案号：沪ICP备16003407号-1
沪公网安备 31011502005499