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[2024-09-20]典型疑难解答:国内医疗器械常见注册问题「无源篇」
[2024-09-19]典型疑难解答:国内医疗器械常见注册问题「有源篇」
[2024-09-18]国家药监局发布注册许可“成绩单”：各省医疗器械产业哪家强？
[2024-09-14]美国发布人因工程原则在组合产品中应用的指南
[2024-09-13]国家药监局点名通报：24批医疗器械不符合标准规定
[2024-09-12]医疗器械审评检查企业提问·权威解答「质量管理体系篇」
[2024-09-11]医疗器械审评检查·企业问题权威解答「无源篇」
[2024-09-10]医疗器械审评检查企业问题权威解答「有源篇」
[2024-09-09]FDA又双叒宣布：这些医疗器械划分为II类！
[2024-09-05]警钟长鸣:械企委托无证无条件企业生产三类医疗器械,被罚344万元
[2024-09-04]警钟敲响！药监局重拳出击：一械企无注册证生产被26倍重罚！
[2024-09-03]【答疑】医疗器械软件注册申报常见问题
[2024-09-02]医械人也“开学”了！9月实施的医疗器械标准，赶紧开始学习↘
[2024-08-30]医疗器械软件的注册申报资料，需符合哪些法规及指导原则？
[2024-08-29]浓缩版:《医疗器械管理法(草案征求意见稿)》对注册人的要求

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