新闻法规
- [2025-02-28]谁是医疗器械的拆弹专家和隐藏BOSS?风险管理核心概念揭秘→
- [2025-02-27]快抄作业→3月底前必交“医疗器械质量体系年度自查报告”填报攻略
- [2025-02-26]针对MDR与IVDR审核,MedTech Europe选择直言不讳、正面硬刚
- [2025-02-25]有你期待的标准吗?年度85项医疗器械行业标准制修订计划公示
- [2025-02-24]欧盟MDR公告机构恢复为50家!有机构“续命回归”
- [2025-02-21]又变了!总数又减至49家,又有MDR公告机构资质到期
- [2025-02-20]快又准读懂:欧盟CE医疗器械关键词
- [2025-02-19]上车!FDA小企业号,营收小于1亿即可申请、510k可省13万
- [2025-02-18]FDA引入医疗器械AI审评?距离成为现实还多远?
- [2025-02-18]国内医疗器械飞检的重点?明确了!
- [2025-02-17]欧盟公告机构减至49家!一机构MDR发证资格到期(刚被暂停IVDR资质)
- [2025-02-14]信息量巨大√国家药监局发布《2024年度医疗器械注册工作报告》
- [2025-02-13]医疗器械出口美国还有市场吗?知乎接入DeepSeek后的亮眼回答
- [2025-02-12]关于“医疗器械使用期限”常见热点与疑点,有权威解答了!
- [2025-02-11]中国医疗器械标准管理年报:2024年度数据概览与重点工作





沪公网安备 31011502005499