新闻法规
- [2024-06-05]答疑 | 医疗器械注册质量管理体系核查，哪些内容是核查重点？
- [2024-06-04]国家药监局飞检通告(2024年第20号)停产案例解读
- [2024-06-03]2024年一季度我国医疗器械出口被拒5大原因，65%为注册问题！
- [2024-05-31]注意:明天起,103种产品实施医疗器械唯一标识
- [2024-05-30]权威答疑 | 医疗器械注册人委托生产现场核查·常见问题分析
- [2024-05-29]6月起施行：进一步加强医疗器械注册人委托生产监督管理的公告
- [2024-05-28]国家药监局器审中心发布：48项医疗器械注册审查指导原则
- [2024-05-27]国家药监局飞检通告:2家企业质量体系严重缺陷,被责令停产!
- [2024-05-24]存在暴发风险！中疾控发布重大疾病预警
- [2024-05-23]36家IVD上市企业获公募基金重仓
- [2024-05-21]体外诊断试剂注册共性问题·答疑汇总(2024年1-4月)
- [2024-05-20]万亿市场！器审中心：加速医疗器械产业创新
- [2024-05-16]【权威分析】有源医疗器械现场核查发现的常见不符合项
- [2024-05-15]只剩半个月！6月1日起，这103个品种将实施医疗器械唯一标识
- [2024-05-14]突发：欧盟MDR公告机构增至49家！1周内已狂增3家
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