公司快讯
- 破局全球IVD准入→久顺邀您共赴CACLP厦门·展位2-2314
- FDA最新警告信:第一且唯一获批FDA植入式心脏病检测系统,多项体系违规!
- MDR CE技术文档头号难题：临床评价，如何破解？
- 械企都在问：MDSAP证书是FDA验厂的“免死金牌”吗？
- 最后3小时培训报名→全新QMSR法规下FDA验厂·备战攻略
- CACLP展位2-2314|久顺邀您厦门见·到访有礼
- 培训报名仅剩2天《QMSR版FDA验厂的高效迎审准备》
- 欧盟IVDR CE成功申请经验大公开【质量体系升级篇】
- QMSR新规下的FDA验厂：不应忽视的MDR
- 培训报名|破解QMSR新规下FDA验厂的核心逻辑
- 读懂欧盟上市后监督PMS，用一张图就够了！
- 喜报马不停蹄！久顺辅导意诺康FDA验厂过审，独家成功经验公开！
- 对欧盟MDR和IVDR法规修订，欧洲公告机构协会再次选择正面硬刚！
- FDA验厂全新考纲：QMSR版体系检查大刀挥起，制造商准备接招！
- 械企准备好了没？EUDAMED脚步声逼近,强制执行只剩3个月(附攻略)
CHINAUK
NL
首页|久顺集团|医疗器械|验厂咨询|欧盟代表|自由销售证书|药品|联系我们
服务热线：400-658-3933 、130-618-28828 E-mail : isosh@isosh.com 公众号：久顺集团技术服务 QQ群：
版权所有：久顺企管集团 地址:上海市东方路800号宝安大厦15层，25层 备案号：沪ICP备16003407号-1
沪公网安备 31011502005499