公司快讯
- 欧盟IVDR突发新闻X2:新冠产品分类降级/新增公告机构
- CACLP大咖开讲|久顺/伯杰/太阳联手揭秘:IVD出海策略&产品解决方案
- 举例说明：国内二类医疗器械注册资料的关键要求
- 免费线上培训报名|手把手教学,提升注射类医疗器械MDR CE通过率
- 解锁IVD出海密码|久顺邀您共赴CACLP·展位5-E6063(见面有礼)
- 猜谜：MDR/IVDR上市后监督重要成员、医疗器械风险捕猎高手，是谁？
- 医疗器械四大质量体系战力对比：没有最强，只有最适合！
- 举例说明：国内医疗器械注册资料的关键要求
- 最后培训报名机会→拒绝纸上谈兵:IVDR CE技术文档实战经验√可回放
- 强推欧盟入伙的MDSAP体系，不只是ISO13485升级版！
- 找对等同器械，等于FDA 510(k)成功了大半？！
- 余额告急：IVDR过渡期最短仅剩2个多月！制造商该为CE行动了！
- 欧洲四大协会喊话欧盟：制造商与公告机构的临床策略讨论，尽快安排！
- 6步玩转UDI，轻松搞定FDA“医疗器械数字身份证”！
- 线上培训报名：IVDR CE技术文档不符合项解决方案与经验
CHINAUK
NL
首页|久顺集团|医疗器械|验厂咨询|欧盟代表|自由销售证书|药品|联系我们
服务热线：400-658-3933 、132-625-99339 E-mail : isosh@isosh.com 微信号：JoesonMed QQ群：
版权所有：久顺企管集团 地址:上海市东方路800号宝安大厦15层 备案号：沪ICP备16003407号-1
沪公网安备 31011502005499