公司快讯
- ISO 20916标准，对于IVDR性能研究原来如此重要！
- FDA的“特殊”510(k)，到底哪里“特殊”了？
- 掌握“四五”法则，轻松拿捏“欧盟CE医疗器械采购控制”！
- 又双叒下一证！久顺客户获llb类医疗器械MDR CE证书
- 喜报连连！祝贺久顺客户获莱茵lla类外科手套MDR CE证书
- 开门见喜！祝贺久顺客户获SGS签发IIa类康复器械MDR CE证书
- 这些不起眼的小问题，竟是CE技术文档被拒、审查延迟的“真凶”！
- 陌生又熟悉的“医疗器械细菌内毒素”，带你彻底读懂它！
- 制造商CE必修课：医疗器械设备控制，你们真的做对了吗？
- 英国医疗器械上市后监督新规即将实施，2分钟带你读懂！
- 成功登机飞往欧盟↗恭喜客户IIa类内窥镜获莱茵MDR CE证书
- CE技术文档中的GSPR，硬控了多少医疗器械人？!
- 英国MHRA再三提醒电动轮椅和代步车火灾风险，制造商该行动了！
- 513(g)：FDA特殊的医疗器械分类途径，用6个问题讲透！
- 欧盟CE必考的医疗器械临床研究，至少应该掌握的3大概念！
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