新闻法规
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- [2024-06-06]行业分析:采用医疗器械注册人制度的5大理由
- [2024-06-05]答疑 | 医疗器械注册质量管理体系核查,哪些内容是核查重点?
- [2024-06-04]国家药监局飞检通告(2024年第20号)停产案例解读
- [2024-06-03]2024年一季度我国医疗器械出口被拒5大原因,65%为注册问题!
- [2024-05-31]注意:明天起,103种产品实施医疗器械唯一标识
- [2024-05-30]权威答疑 | 医疗器械注册人委托生产现场核查·常见问题分析
- [2024-05-29]6月起施行:进一步加强医疗器械注册人委托生产监督管理的公告
- [2024-05-28]国家药监局器审中心发布:48项医疗器械注册审查指导原则
- [2024-05-27]国家药监局飞检通告:2家企业质量体系严重缺陷,被责令停产!
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