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[2025-02-26]针对MDR与IVDR审核，MedTech Europe选择直言不讳、正面硬刚
[2025-02-25]有你期待的标准吗?年度85项医疗器械行业标准制修订计划公示
[2025-02-24]欧盟MDR公告机构恢复为50家！有机构“续命回归”
[2025-02-21]又变了!总数又减至49家,又有MDR公告机构资质到期
[2025-02-20]快又准读懂：欧盟CE医疗器械关键词
[2025-02-19]上车！FDA小企业号，营收小于1亿即可申请、510k可省13万
[2025-02-18]FDA引入医疗器械AI审评？距离成为现实还多远？
[2025-02-18]国内医疗器械飞检的重点？明确了！
[2025-02-17]欧盟公告机构减至49家！一机构MDR发证资格到期(刚被暂停IVDR资质)
[2025-02-14]信息量巨大√国家药监局发布《2024年度医疗器械注册工作报告》
[2025-02-13]医疗器械出口美国还有市场吗？知乎接入DeepSeek后的亮眼回答
[2025-02-12]关于“医疗器械使用期限”常见热点与疑点，有权威解答了！
[2025-02-11]中国医疗器械标准管理年报:2024年度数据概览与重点工作
[2025-02-10]警钟敲响！械企注册材料造假·典型案例分享
[2025-02-08]关于医疗器械出口的2个提问，回答果然很DeepSeek！

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